Avaliação da atividade hepatoprotetora do asiaticosídeo em modelo experimental de lesão hepática por paracetamol em ratos / Hepatoprotective activity of asiaticoside in experimental liver injury induced by paracetamol in rats

Asiaticoside is a triterpenoid present in Centella asiatica extract, responsible for the therapeutic activity of this plant in chronic liver disease. The hepatocyte is the cell responsible for the endocrine and exocrine functions of the liver, in addition to the conversion of harmful substances into non-toxic compounds that are excreted in the bile. That is why the liver is sensitive to the action of some drugs, such as paracetamol. Hence, paracetamol was used as an experimental model of liver damage, with the aim of assessing the effectiveness of asiaticoside, in a standard therapeutic dose, as a hepatoprotector in Wistar rats. In this experiment, 40 animals were used and divided into two groups: those treated with asiaticoside and the untreated control group. Animals from the first group were subjected to pretreatment with the active ingredient (1mg/kg/dia P.O.) for eight days and exposed to a toxic dose of paracetamol (3 g/kg P.O.) on the eighth day. After 24 h and 72 h, these rats were sacrificed for the collection of blood samples and liver fragments. To assess hepatoprotective activity, serum enzymes (AST, ALT and alkaline phosphatase) indicative of liver damage were measured and histological and morphological analyses of liver tissue were performed. The results obtained showed that asiaticoside exerted hepatoprotective action, since it promoted a reduction in histological lesions and a decrease in serum levels of AST and ALT. From these results, we conclude that asiaticoside, in the dose most commonly used in herbal medicine, protects the liver against acute hepatitis induced by paracetamol...

O asiaticosídeo é um triterpenóide presente no extrato da Centella asiatica, sendo responsável pela atividade terapêutica desta planta em doenças hepáticas crônicas. O hepatócito é a célula responsável pelas funções endócrinas e exócrinas do fígado, além de converter substâncias nocivas em materiais não tóxicos excretados pela bile. Por esse motivo, o fígado é sensível à ação de alguns fármacos, como, por exemplo, o paracetamol. Assim, utilizando o paracetamol como modelo experimental de lesão hepática, o objetivo deste estudo foi avaliar a ação hepatoprotetora do asiaticosídeo, na dose estabelecida como terapêutica, em ratos Wistar. Dois grupos compostos por vinte animais cada, tratados com asiaticosídeo (1mg/kg/dia v.o.) por oito dias e não tratados foram submetidos à intoxicação com elevada dose de paracetamol (3 g/kg v.o) no oitavo dia. Em seguida, os animais foram eutanasiados após 24 h ou 72 h para coleta de amostras de sangue e fragmentos de fígado. Para avaliação da atividade hepatoprotetora, foi realizada a dosagem sérica de enzimas indicativas de lesão hepática (AST, ALT e Fosfatase Alcalina) e a análise histológica e morfométrica do tecido hepático. Os resultados obtidos permitiram evidenciar que na dose utilizada, o asiaticosídeo apresenta atividade hepatoprotetora, uma vez que o grupo submetido ao tratamento prévio apresentou menos lesões histológicas e menores níveis séricos de AST e ALT quando comparado ao grupo controle. Estes resultados permitem concluir que o asiaticosídeo, na dose mais usualmente empregada na fitoterapia, apresentou atividade hepatoprotetora na hepatite aguda causada por elevada dose de paracetamol...

Avaliação laboratorial do perfil lipídico e testes de lesão hepatocelular em pacientes com acne vulgar sob uso de isotretinoína oral / Laboratory evaluation of lipid profile and tests of liver injury in patients with acne vulgaris using oral isotretinoin

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Este estudo visa à investigação dos efeitos do tratamento com isotretinoína oral sobre o perfil lipídico e de lesão hepatocelular em pacientes com acne vulgar na população de Alagoas, de modo a comparar com os índices de alterações da população de outros países, pois não existe qualquer estudo na população brasileira, comprovando sua segurança quando usada de forma racional. MÉTODO: Através de estudo transversal, avaliaram-se dados de prontuários de pacientes que fizeram uso de isotretinoína oral, por intermédio da Farmácia de Medicamentos Excepcionais (FARMEX), sendo enquadrados no estudo os resultados referentes às dosagens de colesterol total e frações (HDL e LDL), triglicerídeos e enzimas hepáticas (ALT e AST). A amostra compreendeu aqueles que realizaram tratamento entre os anos de 2002 a 2009, perfazendo um total de 721 pacientes. RESULTADOS: Dos 721 pacientes; 15,27% apresentaram elevação sérica dos triglicerídeos; com aumento médio de 30,6% em seus níveis; 19,95% desenvolveram hipercolesterolemia, com elevação média de 7,5% em suas taxas; 12,55% apresentaram elevação da ALT e 3,26% evoluíram com aumento da AST, visto que, mostraram incremento sérico médio de 8,3% e 9,5%, respectivamente. Apenas 1,66% obtiveram algum valor laboratorial que exigisse a cessação da terapia. CONCLUSÃO: Pequeno número de pacientes desenvolveu níveis sanguíneos de quaisquer variáveis compatíveis com a descontinuidade do tratamento ou mesmo diminuição da dose administrada, corroborando a segurança da terapia com a isotretinoína oral.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: This study aims to research of the effects of treatment with oral isotretinoin on lipid profile and tests of hepatocellular damage in patients with acne vulgaris in the population of Alagoas, in order to compare the rates of changes in the population of other countries, since there is no study in the Brazilian population, demonstrating its safety when used in a rational. METHOD: Through sectional study, data were evaluated from medical records of patients who used oral isotretinoin, by the Exceptional Drug Pharmacy - FARMEX, being framed in the study results concerning to total cholesterol and fractions (HDL and LDL), triglycerides and liver enzymes (ALT and AST). The sample included those who underwent treatment between the years 2002 to 2009, a total of 721 patients. RESULTS: Of the 721 patients, 15.27% had high serum triglycerides, with an average increase of 30.6% in levels, 19.95% developed hypercholesterolemia, with an average increase of 7.5% in their rates, 12.55% had addition of ALT and 3.26% developed increased AST, so that showed a serum increase of 8.3% and 9.5%, respectively. Only 1.66% had a laboratory value that required cessation of therapy. CONCLUSION: Small number of patients developed blood levels of any variables consistent with the discontinuation of treatment or dose reduction, confirming the safety of therapy with oral isotretinoin.